强健的性能
在试剂组panel设计中添加细胞死活染料的一个关键目标是可以将门内死细胞进行区分。 死细胞非特异性地结合抗体可能会造成分析数据出现误差。如果试剂失去有效性,染色效率下降导致更多的死细胞无法清晰识别而被误判为活细胞,或者,如果染色异常增加,更多活细胞以死细胞呈现。 稳定的检测性能需要持续稳定的试剂。
贝克曼库尔特充分验证了我们的试剂质量。 多个操作者对每种试剂的多个批次进行测试,以确定最佳染色浓度和孵育时间。 对每个新批次进行评估,以确保满足既定的质量控制参数。
ViaKrome 405 | ViaKrome 561 | ViaKrome 638 | ViaKrome 808 | |
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测试 1 | 19.6 | 19.8 | 21.2 | 15.5 |
测试 2 | 19.3 | 23.9 | 21.8 | 17.9 |
测试 3 | 21.0 | 20.6 | 22.9 | 17.0 |
测试 4 | 17.4 | 24.0 | 17.8 | 16.3 |
平均死细胞百分比( %) | 19.3 | 22.1 | 20.9 | 16.7 |
SD | 1.5 | 2.2 | 2.2 | 1.0 |
CV % | 7.6% | 9.9% | 10.6% | 5.9% |
检测精度
将Jurkat细胞与经ViaKrome可固定活性染料染色(55 °C for 10 minutes)的Jurkat细胞混合。 快速染色之后立即获取样本(n=4)。死细胞群的百分比,数据变异系数的统计分析结果如下图。 实验CV 的范围由 5.9 到 10.6%。
在18-25° 时 ViaKrome 405 可固定活性染料的稳定性
在18-25° 时 ViaKrome 561 可固定活性染料的稳定性
在18-25° 时 ViaKrome 638 可固定活性染料的稳定性
在18-25° 时 ViaKrome 808 可固定活性染料的稳定性
存储液的稳定性
将特定的 ViaKrome 可固定活性染料在 PBS 中复溶,并立即使用(0 小时)或储存在 18-25 ℃避光保存,时长最多 4 天(96 小时)。将Jurkat细胞与经ViaKrome可固定活性染料染色的 Jurkat 细胞(55 °C for 10 minutes) 混合,并在 Cyto FLEX LX 流细胞仪上获得数据。 该图显示死细胞(条形图)的百分比以及每个时间点的信噪声比(线)。 在所研究的期间,这两项检测结果保持一致。