干粉抗体试剂与液体抗体试剂的性能优势比较
在以往的研究中，常常因试剂存储条件不当或处理不当，造成抗体耦合物混合试剂的降解从而导致实验结果存在差异。为避免此类不利因素的干扰，贝克曼库尔特开发出 DURA Innovations 创新技术，通过将抗体偶合物制成干粉试剂，可保持试剂性能的长期稳定并能够在室温条件下长期存储。
热应力测试：存储于 60 °C 下的干粉试剂性能变化
干粉试剂可耐受热应力。采用 DURA Innovations 创新技术，对 9 色板进行干燥。使用室温条件下存储 7 天的试剂（红色）和 60 °C 条件下存储 7 天的试剂（绿色），分别对三名献血者的全血样品进行染色；按照使用说明，使用溶血剂（部件号：A09777) 对全血样品进行溶解。使用点图叠加比较两组样品的染色结果。结果显示：与未受热应力的试剂相比，干粉试剂即便承受热应力，染色一致性也未受影响。
等效性测试：干粉试剂和液体试剂
液体试剂和干粉试剂的染色结果比较。采用 DURA Innovations 创新型技术，对 9 色板进行干燥。使用干粉抗体（红色）和液体抗体（蓝色），分别对全血样品进行染色；按照使用说明，使用溶血剂（部件号：A09777) 对全血样品进行溶解。通过淋巴细胞设门对两种试剂的染色结果进行分析，然后使用直方图叠加进行比较。结果显示：干粉试剂和液体试剂的染色结果相似
热应力测试：干粉试剂和液体试剂
试剂施加热应力后，比较 MFI。将 CD3 与 PE 及其串联染料偶联，或将 CD3 与 APC 及其串联染料偶联。分别取偶联后的样品，采用 DURA Innovations 创新技术，对样品进行干燥。在 40 °C 条件下对干粉试剂施加热应力，在37 °C 条件下对液体试剂施加热应力。使用两种试剂在多个时间点对细胞进行染色，如图表所示；测定并绘制MFI 图表（以第 0 天、未受应力为参照）。40 天后，液体试剂降解，且 MFI 的下降范围在 35% 至 70% 不等。但据观察显示，干粉试剂性能表现稳定，所有偶联物中 MFI 的下降范围均低于 10%。
稳定性测试：存放 200 天的干粉试剂
长期存放的干粉试剂与新制干粉试剂的性能相似。采用 DURA Innovations 创新技术，对 9 色板进行干燥。使用新制干粉试剂（红色）和存放 200 天的干粉试剂（蓝色），分别对全血样品进行染色；按照使用说明，使用溶血剂（部件号：A09777) 对全血样品进行溶解。使用点图叠加比较两种试剂的染色结果。结果显示：存放 200 天的干粉试剂与新制干粉试剂的染色结果一致。
