治疗性抗体开发自动化：当前趋势、挑战和解决方案
白皮书单克隆抗体 (mAb) 开发是一项复杂且具有挑战性的过程，从临床前开发到生产，每一阶段都面临着亟待突破的瓶颈。
面临的主要挑战包括：细胞系开发等高度劳动密集型工作、全方位的安全性与药代动力学深入分析，以及必须严格遵循监管要求。
这些因素会显著增加新型 mAb 疗法成功推向市场的时间周期。
联系我们白皮书：阅读更多有关治疗性抗体开发自动化的信息
自动化为应对上述挑战提供了一个充满前景的解决方案，其显著优势包括：
- 加速决策制定
- 加强质量控制
- 简化开发流程
本白皮书探讨了 mAb 开发的最新进展，并重点介绍了自动化如何加快新型 mAb 疗法从实验室到临床的过程。
阅读
进一步探讨
自动化平台和精密仪器的应用，为用户开辟了一条高效路径，有效简化了从科研探索到深度分析的全过程。这一创新手段不仅加速了治疗性 mAb 产品的研发进程，更确保了研发管道的稳定性，让创新的医疗成果能够更快地惠及那些迫切需要治疗的患者。 让我们谈谈我们如何帮助您克服手动操作瓶颈，最大限度地减少停机时间并缩短产品上市时间。
了解更多信息
Our Team is Ready to Help
Let’s talk about how we can help you overcome manual barriers, minimize downtime and reduce time to market.
© 2000-2024 贝克曼库尔特国际贸易（上海）有限公司保留最终解释权
NOT ALL PRODUCTS ARE AVAILABLE IN ALL COUNTRIES.
PRODUCT AVAILABILITY AND REGULATORY STATUS DEPENDS ON COUNTRY REGISTRATION PER APPLICABLE REGULATIONS
The listed regulatory status for products correspond to one of the below:
IVD: In Vitro Diagnostic Products. These products are labeled "For In Vitro Diagnostic Use."
ASR: Analyte Specific Reagents. These reagents are labeled "Analyte Specific Reagents. Analytical and performance characteristics are not established."
CE: Products intended for in vitro diagnostic use and conforming to European Directive (98/79/EC). (Note: Devices may be CE marked to other directives than (98/79/EC)
RUO: Research Use Only. These products are labeled "For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures."
LUO: Laboratory Use Only. These products are labeled "For Laboratory Use Only."
No Regulatory Status: Non-Medical Device or non-regulated articles. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.
沪ICP备18036651号-1
沪公网安备 31010502004935号
互联网药品信息服务资格证书（沪）-非经营性-2020-0189
沪(浦)应急管危经许[2022]200234